ここ３日ほど、ほとんど眠れてない。
三年三ヶ月の闘病生活の間、
痛みや苦しさが無かった日は、
数える程しか無い。
今は、酸素につながって
生かされている日々、
身体の痛みは感じなく
なっているみたいだけど、
息苦しさが残っている。
肺がんの最後は苦しいと
本人が言い出して
最後は、苦しく無い鎮静を選びたい。
家族の皆んなにそれを伝え、
私には決して救急車を
呼ばないで欲しい。
僕の言葉を忘れないで欲しいと
固く誓わされた。
腫瘍内科医師からは、
何のアドバイスも無く、
明日から酸素しましょうと
突然、酸素ボンベが届けられた。
病院の看護師さんが
相談にのって下さり
介護申請を受けるように言われる。
それからが、毎日
入れ替わり立ち替わり、
訪問介護に携わる方々が訪れて、
今の状態になっている。
もう今までの病院とは縁が切れ
新たに在宅医療の医師から
診察してもらっている。
看護訪問センターからの看護師さんが
毎日、二人体制で来てくださり
夫の看護を丁寧にして下さる。
こんなに、優しく 丁寧で
頼りになる看護師さん達、
感謝、感謝の気持ちです。
在宅医は週に一回から二回。
モルヒネも今、最高までいってるので
これ以上すると、
あまり良く無いと言われた。
３日ほど、ミタゾラムが入った
点滴しながら、
夫の様子をみている。
結局、点滴して6〜7時間後、目覚め
息苦しさを訴えている。
氷水を、大さじですくったり、
スポンジ歯ブラシで
ゆっくり飲ませているが、
嚥下機能が低下してるので
時折、咽せる。
息子に手伝ってもらい、
前屈みにして吐かせる。
必ず血痰が出る。
夜中11時頃、目覚めるので
それからが、私の眠気との闘い。
姿が見えないと名前を呼ぶ。
手を握りながら、
呼吸を整えさせて
落ち着かせる。
しばらくして寝息が聞こえると
ホッとする。